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Der
autosomal-rezessive Erbgang
Bei dem
autosomal-rezessiven Erbgang handelt es sich um eine Art der Vererbung,
wonach das defekte Allel auf beiden homologen Chromosomen vorhanden
sein muss, damit das Merkmal auftritt - wie bei den Labrador Retrievern
zum Beispiel prcd-PRA, EIC oder CNM. Es können nur homozygote
Träger des "Defektes" erkranken,
d.h. das defekte Allel muss beide Male vorhanden sein.
Zur
Verdeutlichung
Allel: n = "gesund" - N = "krank"
Jeder
Hund "hat" jeweils zwei Allele; eines wird vom Vater, eines
wird von der Mutter weitergegeben. Nur wenn 2 "kranke" Allele
aufeinandertreffen, ist der Hund "affected" - d.h. die Krankheit kann
ausbrechen.
Ein
Beispiel:
Ein
Hund kann folgende "Allelpaare" haben:
| Allele |
Beschreibung |
| nn |
clear
(zwei "gesunde" Allele; Hund kann nicht erkranken) |
| nN |
carrier
(ein "gesundes" und ein "krankes" Allel; Hund kann nicht erkranken,
kann jedoch das "kranke" Allel an seine Nachkommen weitergeben) |
| NN |
affected
(zwei "kranke" Allele; Hund kann erkranken, wird das "kranke"
Allel an seine Nachkommen weitergeben) |
Verpaart man nun folgende
Elterntiere, erhält man die folgenden (statistischen)
Nachkommen (wobei Mutter/Vater austauschbar sind):
| Mutter* |
Vater* |
clear nn |
carrier nN |
affected NN |
| nn |
nn |
100% |
- |
- |
| nN |
nn |
50% |
50% |
- |
| NN |
nn |
- |
100% |
- |
| nN |
nN |
25% |
50% |
25% |
| nN |
NN |
- |
50% |
50% |
| NN |
NN |
- |
- |
100% |
*oder
umgekehrt
Alle
Verpaarungen, aus denen "affected" Nachkommen hervorkommen
(können), sind laut Zuchtordnung verboten bzw. nicht
erwünscht (je nach Krankheit). Somit sind Gentests
ein gutes Mittel, um die Ausbreitung von Erbrankheiten mit
autosomal-rezessivem Erbgang durch gezielte Verpaarungen
einzudämmen und zu
verhindern. In meinen Augen muss das nicht zwangsläufig
heißen, dass alle affected-Hunde aus der Zucht
auszuschließen sind, im Gegenteil. Auch diese Hunden leisten
einen sinnvollen Beitrag in der Zucht, aber man muss hier eben gezielt
clear-Deckpartner auswählen, um schlimmeres zu verhinden.
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